Europejska Agencja Leków dopuszcza na rynek nową szczepionkę

Europejska Agencja Leków (EMA) udzieliła warunkowej zgody na wprowadzenie na rynek szczepionki przeciw Covid-19 amerykańskiej firmy Johnson & Johnson. Po zatwierdzeniu jej przez Komisję Europejską będzie ona czwartym preparatem dopuszczonym na rynek UE. Aprobacja Komisji jest tylko formalnością.

Szczepionka Johnson & Johnson to tzw. produkt wektorowy oparty na adenowirusie występującym u szympansów. W przeciwieństwie do dopuszczonych już na rynek preparatów, szczepionka Johnson & Johnson jest nośnikiem materiału genetycznego DNA, a nie mRNA, wymaga jednej dawki i może być przechowywana w zwykłych zamrażarkach aptecznych.

Przeciwko wprowadzeniu szczepionki na rynek protestowały środowiska katolickie, gdyż została ona opracowana w oparciu o komórki pochodzące z aborcji.

Podobne artykuły